人工晶体学报

作者：周新圆, 江豹, 王云杰, 赵璨, 苏欣

单位：1.伊犁师范大学物理科学与技术学院,伊宁 835000;；2.伊犁师范大学新疆凝聚态相变与微结构实验室,伊宁 835000;；3.新疆大学化工学院,乌鲁木齐 830017;；4.石油天然气精细化工教育部暨自治区重点实验室,乌鲁木齐 830017

关键词：磷酸盐晶体,第一性原理,密度泛函理论,电子结构,光学性质,

基金：新疆维吾尔自治区重点实验室开放课题(2023D04074);伊犁师范大学科研项目(2022YSYB017);伊犁师范大学大学生创新训练项目(X2022110764023);新疆伊犁科技计划项目(YZ2022Y002);新疆维吾尔自治区天山英才计划第三期(2021-2023)

晶体材料的微观结构对于宏观性能有着决定性的作用,探究材料电子结构与光学性质之间的关系是合成新型材料研究的基础方向之一。本文基于密度泛函理论的第一性原理,系统地对X(PO3)2(X=Zn, Cd, Hg),这三例阳离子含d10电子构型元素的三元磷酸盐晶体的电子结构与光学性质进行了研究。Zn(PO3)2、Cd(PO3)2和Hg(PO3)2三种材料的带隙宽度依次减小,分别为5.089、4.065和 2.942 eV。通过分析禁带附近的能带轨道归属,可知X(PO3)2的价带顶部由P原子、O原子以及阳离子的d轨道所占据,而导带底部则主要由P原子、O原子以及阳离子的s、p轨道所占据,此外P和相邻O原子的电荷密度分布图有明显重叠,证明P—O键具有较强的共价性。X(PO3)2的静态介电常数分别为3.13、2.76、3.24。计算可知在1 064 nm处Zn(PO3)2的双折射率为0.032,Cd(PO3)2的双折射率为0.025,Hg(PO3)2的双折射率为0.024,且通过分别计算化合物以及阴离子基团的双折射大小,分析出材料的双折射是P—O基团和阳离子协同作用的结果。同时对材料进行布居分析,计算元素得失电子的情况,再次验证了P—O基团相对于Zn—O、Cd—O、Hg—O具有较强的共价性。

来源：2023年第10期

《人工晶体学报》期刊编辑部

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