人工晶体学报

北大核心,CA,JST,WJCI,

国内刊号:11-2637/O7

国际刊号:1000-985X

人工晶体学报杂志2023年第2期:异价阳离子替代实现的金属卤化物CsCdCl3的明亮宽带绿色发光

发布日期:

作者:宋妍, 王录, 陈明星, 魏荣敏, 李新慧, 贾贞, 夏明军

单位:1.中北大学化学工程与技术学院,太原 038507; ;2.德州学院化学化工学院,德州 253023; ;3.北京大学分析测试中心,北京 100871; ;4.中国科学院理化技术研究所,人工晶体研究发展中心,中国科学院功能晶体与激光技术重点实验室,北京 100190

关键词:金属卤化物,异价阳离子取代,自陷激子,高量子效率,镉,绿色发光,

基金:山东省自然科学基金(ZR2020MF128,ZR2021MB059)

全无机金属卤化物灵活多变的结构及优异的发光性能使其在固态光电子领域显示出重要的应用前景。本研究采用异价阳离子取代策略,用三价锑离子部分取代CsCdCl3中的二价镉离子,促进自陷激子的产生,使CsCdCl3∶Sb3+产生了明亮的宽带绿色发光,中心波长为530 nm。机理研究结果表明,CsCdCl3∶Sb3+ 中相邻SbCl6八面体被孤立,形成了低维电子构型,促进了Sb3+ 局域化,实现了量子效率最高为95.5%的高效发光。此外,尽管CsCdCl3和RbCdCl3均属于ACdCl3(A为碱金属家族),但它们的晶体结构明显不同。RbCdCl3属于正交晶系,空间群为Pnma;CsCdCl3属于六方晶系,空间群为P63/mmc。CsCdCl3的结构对称性大于RbCdCl3,其晶体结构偏离立方相的扭曲程度比RbCdCl3小,导致CsCdCl3∶Sb3+比RbCdCl3∶Sb3+有较小的斯托克斯位移,并造成发射光谱的蓝移。本工作不仅为异价阳离子取代设计新的发光材料提供了方法,而且为通过晶体结构对称调控金属卤化物的发光性能提供了思路。

来源:2023年第2期

《人工晶体学报》期刊编辑部

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